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BCR的表达是B细胞的发展和生存的关键。我们已经确定了4例患者用丙种球蛋白血症显着减少，但检测B细胞及末梢循环。这些B细胞表型CD19表达的增加，但没有BCR一个不寻常的特点。 CD20，CD22和CD38阳性细胞，但不适用于膜联蛋白5或活化标志物，包括CD69，CD83，CD86。从这些B细胞产生的EBV线缺乏功能重排免疫球蛋白重链的成绩单，PCR快速cDNA末端扩增（PCR - RACE）所示。从病人2 BM的分析显示，在亲B细胞的数量，以及前B细胞严重减少。重链转录功能重新安排进行了鉴定，表明机器重新排列免疫球蛋白的基因完好。流式细胞仪B系细胞的早期B细胞前体的成熟和增加磷酸化信号转导分

BCR 表达是 B 细胞发育和存活的关键。我们用丙种标识 4 例，但外围环流探测 B 细胞明显减少。这些 B 细胞具有非同寻常的表型 CD19 但没有 BCR 表达增加的特点。单元格在积极为 CD20、 CD22 和 CD38，而不是膜 5 或激活的标记，包括 CD69、 CD83 或 CD86。EBV 线功能来自这些 B 细胞缺乏重新排列免疫球蛋白重链的誊本，如图所示的 cDNA 末端 (聚合酶链反应-种族） PCR–rapid 扩增。从患者的 2 BM 分析显示严重减少 pro-B 细胞，以及前 B 细胞的数量。功能上重排的重链成绩单发现，指示该重新排列免疫球蛋白基因的机械完好。流式细胞术

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BCR 表达是 B 细胞发育和存活的关键。我们用丙种标识 4 例，但外围环流探测 B 细胞明显减少。这些 B 细胞具有非同寻常的表型 CD19 但没有 BCR 表达增加的特点。单元格在积极为 CD20、 CD22 和 CD38，而不是膜 5 或激活的标记，包括 CD69、 CD83 或 CD86。EBV 线功能来自这些 B 细胞缺乏重新排列免疫球蛋白重链的誊本，如图所示的 cDNA 末端 (聚合酶链反应-种族） PCR–rapid 扩增。从患者的 2 BM 分析显示严重减少 pro-B 细胞，以及前 B 细胞的数量。功能上重排的重链成绩单发现，指示该重新排列免疫球蛋白基因的机械完好。流式细胞术