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根据制造商的说明使用Trizol试剂（Sigma公司）的细胞中提取总RNA。 RNA的质量和数量进行了验证由两个分立的电泳峰对应的28S和18S rRNA的比例接近2：1。一个宝RNA PCR试剂盒（宝生物工程，津，翻译公司）版本3.0是用于反转录，根据制造商的指示。 Notch1基因cDNA序列的基础上，设计引物如下：

总 RNA 孤立于单元格使用一种同时试剂 （西格玛） 根据制造商的说明。质量和数量的 RNA 经 28S 和 18 对应的两个离散 electropherogram 峰 rRNA 接近 2:1 的比率。宝 RNA 聚合酶链反应试剂盒翻译公司大津宝生物技术） Ver 3.0 用于逆转录根据到制造商的说明。基于 Notch1 cDNA 序列，引物被设计，如下所示：

总RNA与细胞被隔绝了使用TRIzol试剂(斯格码)根据制造商的指示。 RNA的质量和数量由对应于28S和18S rRNA的二个分离电泳图谱峰顶核实在接近2的比率： 1. TaKaRa RNA PCR成套工具(TaKaRa生物工艺学，大津，翻译公司) Ver 3.0为反向副本使用了根据制造商的指示。 凭Notch1 cDNA序列，底漆被设计如下：

总RNA孤立於细胞试剂使用trizol(Six Sigma)按照制造商的指示。 在质量和数量两个分立的RNA核查了相应electropherogram高峰,28s和18S rrna的比例接近2:1。 一个宝RNA PCR检测套(宝生物技术、大津、翻译公司)Ver3.0是用于反转录按照制造商的指示。 根据拔尖1因子序列、点火药旨在如下:

总 RNA 孤立于单元格使用一种同时试剂 （西格玛） 根据制造商的说明。质量和数量的 RNA 经 28S 和 18 对应的两个离散 electropherogram 峰 rRNA 接近 2:1 的比率。宝 RNA 聚合酶链反应试剂盒翻译公司大津宝生物技术） Ver 3.0 用于逆转录根据到制造商的说明。基于 Notch1 cDNA 序列，引物被设计，如下所示：