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3。整个混合均匀,加入到细胞在35 mm培养皿或6孔板。倾斜盘或板数次与细胞混合试剂。返回的菜到CO2培养箱。
3.添加整个混合均匀的 35 毫米培养皿或 6 井板中的单元格。通过几次倾斜的菜或板用细胞混合试剂。这道菜回到二氧化碳培养箱。
3. 均匀地增加整个混合物到细胞在35毫米培养皿或6-well板材。 与细胞混合试剂通过掀动盘或镀多次。 退回盘到二氧化碳孵养器。
3. 添加整个混合物均匀,细胞在35毫米文化菜或6-板。 混合的细胞的显影剂的倾斜的菜或牌好几倍。 返回的菜,一个CO2孵化器。
3.添加整个混合均匀的 35 毫米培养皿或 6 井板中的单元格。通过几次倾斜的菜或板用细胞混合试剂。这道菜回到二氧化碳培养箱。
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