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最先进的复合口服活性，选择性PDE4抑制剂cilomilast（ariflo，SB - 207499，顺式-4 - 氰基-4 - [3 cyclopentyloxy 4 - 甲氧基] - 环己酸;葛兰素史克公司）。 cilomilast显示高选择性PDE4特定阵营，同工酶，在亲炎症和免疫细胞为主，这是10倍以上PDE4D的选择性比PDE4A，- B - C。在体外，cilomilast抑制已牵连在哮喘发病和慢性阻塞性肺病的几个亲炎症和免疫细胞的活性。

最先进的化合物是口服活性、 选择性 PDE4 抑制剂 cilomilast （Ariflo，某人-207499、 cis-4-cyano-4-[3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl]-cyclohexanecarboxylic 酸 ；葛兰素史克）。Cilomilast 显示特定于营的 PDE4，同工酶的二门、 炎症和免疫细胞，这是 10 倍更具选择性的 PDE4A、-B 或-C.比 PDE4D 高选择性体外，cilomilast 抑制有牵连的哮喘和慢性阻塞性肺病发病中的几个炎症和免疫细胞的活动。

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该营地是最先进的口头积极、选择性抑制剂cilomilastＰＥＤ4(ariflo、SB-207499,独联体-4-氰基-4-[3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl]-cyclohexanecarboxylic酸;葛兰素史克(GlaxoSmithKline)。 cilomilast显示高选择性的营地-具体pde4、一个isoenzyme,主导的亲煽动性和免疫细胞,是10倍更有选择性的ＰＥＤ4D比ＰＥＤ4A、-b或-c.

最先进的化合物是口服活性、 选择性 PDE4 抑制剂 cilomilast （Ariflo，某人-207499、 cis-4-cyano-4-[3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl]-cyclohexanecarboxylic 酸 ；葛兰素史克）。Cilomilast 显示特定于营的 PDE4，同工酶的二门、 炎症和免疫细胞，这是 10 倍更具选择性的 PDE4A、-B 或-C.比 PDE4D 高选择性体外，cilomilast 抑制有牵连的哮喘和慢性阻塞性肺病发病中的几个炎症和免疫细胞的活动。