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在动物模型和患者的研究表明，低剂量ngrtnf，不像TNF单独，可以发挥药理作用的浓度，诱导进入流通领域，TNF活性[106]的反监管机制不可溶性TNF受体的释放。

动物模型和患者的研究表明，低剂量 NGRTNF，与不同的肿瘤坏死因子单，可以发挥不要引诱可溶性肿瘤坏死因子受体释放进入血液循环，肿瘤坏死因子活性 [106] counter-regulatory 机制的浓度的药理作用。

研究在动物模型中和在低药量NGRTNF，不同于单独TNF，可能施加药物学作用以集中不导致可溶解TNF感受器官发行入循环的患者展示，一个柜台管理机制TNF活动(106)。

在动物模型研究显示,病人和在低剂量ngrtnf,仅与TNF,可在施加药理效应浓度,不要引诱释放的溶入TNF受体的流通,一反规管的机制TNF活动[106]。

动物模型和患者的研究表明，低剂量 NGRTNF，与不同的肿瘤坏死因子单，可以发挥不要引诱可溶性肿瘤坏死因子受体释放进入血液循环，肿瘤坏死因子活性 [106] counter-regulatory 机制的浓度的药理作用。