青云翻译

在这里，我们报告中合成了聚谷氨酸多巴胺共轭表明，共轭显着延长（从1到24小时）在体外和体内多巴胺的抗血管生成活性。这些调查结果形成的代理类血管生成依赖性疾病治疗的新的发展的基础。

我们在这里报告的谷氨酸 acid–dopamine 共轭和显示，共轭极大地扩展了 （从 1 到 24 h) 合成多巴胺的抗血管生成活性体外和体内。这些研究结果构成的一类新的药物治疗血管疾病发展的基础。

我们这里报告polyglutamic酸多巴胺共轭的综合并且表示，结合极大扩大(从1到24 h)多巴胺的antiangiogenic活动体外和体内。 这些研究结果形成为代理新的类的发展的依据为angiogenesis依赖疾病的治疗。

在这里,我们的综合报告的一个polyglutamic酸分泌共轭和展示,conjugation大大扩展(从1至24h)多巴胺的antiangiogenic活动体外和体内。 这些调查结果的形式的发展奠定基础的新类别的代理商治疗血管生成的依赖疾病。

我们在这里报告的谷氨酸 acid–dopamine 共轭和显示，共轭极大地扩展了 （从 1 到 24 h) 合成多巴胺的抗血管生成活性体外和体内。这些研究结果构成的一类新的药物治疗血管疾病发展的基础。