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RCII血清抗体水平，在所有的实验咯利普兰治疗和控制动物之间的相似。原位杂交方法确定区域淋巴结细胞因子mRNA的合成，咯利普兰管理后，（2-7天），表现出很强的抑制作用，对肿瘤坏死因子-α（TNF -α）和γ-干扰素（IFN - γ）mRNA的表达，IL - 2 mRNA的合成，而没有效果后，在体内与弗氏不完全佐剂乳化的原生RCII挑战。结果表明在人类与类风湿关节炎细胞因子的调控方面是非常相似的关节炎模型以及强有力的预防治疗效果的咯利普兰和建议，咯利普兰arthritogenic免疫反应的效应阶段，其主要影响。

公司抗体的血清是类似咯治疗之间的所有实验和控制动物。确定区域的淋巴结细胞因子 mRNA 合成咯 （于天 2-7) 后, 原位杂交方法证明对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素 (干扰素和伽玛) 表达强烈的抑制作用，而不会影响运输业对白细胞介素-2 基因合成后体内的挑战本土公司乳化弗的不完全佐剂。结果因此证明非常类似于对细胞因子的调控，人类风湿性关节炎的关节炎模型中的咯强预防以及治疗效果，并建议咯仍 arthritogenic 免疫反应的效应阶段有重大的影响。

抗体的清液水平对RCII在所有实验相似在Rolipram被对待的和对照动物之间。 一个在原处杂交方法为确定cytokine mRNA综合在地方淋巴结，在Rolipram的管理以后(在几天2-7)，展示了强的禁止作用对肿瘤坏死因素阿尔法(TNF阿尔法)和干扰素伽玛(IFN伽玛) mRNA表示，而在Freund的残缺不全的辅药在IL-2 mRNA综合未看，在活体内之后挑战与当地RCII乳化的作用。 结果在一个模型因而展示强的预防措施并且Rolipram的治疗作用为于人的风湿性关节炎是非常相似的关于cytokine章程的关节炎，并且建议Rolipram有它的重大效果进入arthritogenic免疫

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公司抗体的血清是类似咯治疗之间的所有实验和控制动物。确定区域的淋巴结细胞因子 mRNA 合成咯 （于天 2-7) 后, 原位杂交方法证明对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素 (干扰素和伽玛) 表达强烈的抑制作用，而不会影响运输业对白细胞介素-2 基因合成后体内的挑战本土公司乳化弗的不完全佐剂。结果因此证明非常类似于对细胞因子的调控，人类风湿性关节炎的关节炎模型中的咯强预防以及治疗效果，并建议咯仍 arthritogenic 免疫反应的效应阶段有重大的影响。