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而目前还没有方法可以检测到的变化率,bielas开发了一个敏感的突变频率的检测方法,称为随机突变捕获检测,根据突变的能力,抑制限制性内切酶的活性部位。这种方法消化所有的野生型DNA,留下唯一的突变和具有更高的分辨率比传统的方法,使其敏感的线粒体突变频率比PCR检测,例如,降低约100倍。
虽然现在没有一种方法,可检测出的变化速率,Bielas 开发突变频率检测,称为随机突变捕获试验,基于一种突变能够抑制限制酶的活性部位的敏感的方法。此方法摘要所有野生型的 DNA,留下的唯一的突变,并具有较高的分辨率,比传统的方法,使它对线粒体基因突变频率约高 100 倍比那些 pcr 检测,检测到,例如低敏感。
当当前没有可能查出变动的率的方法时, Bielas开发了变化频率侦查一个敏感方法,称任意变化捕获分析用试样,根据变化的能力禁止制约酵素的活跃站点。 例如这个方法比传统方法低于PCR查出的那些消化所有狂放类型脱氧核糖核酸,忘记仅变化并且有一高度决心,使它敏感对mtDNA变化频率近似地一百倍。
虽然目前尚无方法的变动百分率,可以检测,bielas制定了一个敏感的方法检测突变频率,称为随机突变检测成套服务捕获能力基础上的一个突变,可抑制一种限制酶的活动站点。 这种方法摘要所有野生型dna,而突变和具有较高的分辨率比传统的方法,使敏感到mtdna突变频率约为100倍低于检测到pcr,例如。
虽然现在没有一种方法,可检测出的变化速率,Bielas 开发突变频率检测,称为随机突变捕获试验,基于一种突变能够抑制限制酶的活性部位的敏感的方法。此方法摘要所有野生型的 DNA,留下的唯一的突变,并具有较高的分辨率,比传统的方法,使它对线粒体基因突变频率约高 100 倍比那些 pcr 检测,检测到,例如低敏感。
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