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(一)控制鱼的肝脏显微注射用pbs.h&E染色。 (二)显微肝后的小鲑鱼后3天注射500毫克的聚我:C。注意许多固缩核和坏死cells.h&E染色。 (三)肝后小鲑鱼后3天注射500毫克的聚我:C与原位细胞凋亡检测试剂盒apoptag过氧化物酶染色。注意许多褐色的染色细胞核发生凋亡。
() a控制 ?sh 以 PBS 注入肝的显微图像。H 科技电子染色。() b显微镜下的肝脏的 post-smolt 500 毫克保利注射后的 3 天我: C.注意到许多致密原子核和坏死的细胞。H 科技电子染色。(c) 肝的 post-smolt 500 毫克保利注射后的 3 天我: C 沾满 ApopTag 过氧化物酶在原位凋亡检测试剂盒。请注意病人细胞凋亡的许多布朗染原子核。
(a)控制?sh的肝脏微写器注射与PBS.H&E污点。 (b)岗位的肝脏smolt微写器3天在500毫克以后多I的射入:C. 注意许多pyknotic中坚力量和坏死的细胞。H&E污点。 (c)岗位的肝脏smolt 3天在500毫克以后多I的射入:C弄脏了与ApopTag过氧化物酶在原处Apoptosis侦查成套工具。 注意接受apoptosis的许多棕色被弄脏的中坚力量。
(一)摄影显微镜?sh注入的控制肝脏的pbs.h&e会染上颜色。 (b)对肝脏的摄影显微镜后3天内注射后smolt500mg的聚酯i:c. 注意:许多pyknotic原子核和坏死性细胞.h&e会染上颜色。 (三)肝脏后3天注射后smolt500mg的聚酯i:c沾满apoptagperoxidase实地凋亡检测套件。 注意到许多棕色的染血凋亡进行原子核。
() a控制 ?sh 以 PBS 注入肝的显微图像。H 科技电子染色。() b显微镜下的肝脏的 post-smolt 500 毫克保利注射后的 3 天我: C.注意到许多致密原子核和坏死的细胞。H 科技电子染色。(c) 肝的 post-smolt 500 毫克保利注射后的 3 天我: C 沾满 ApopTag 过氧化物酶在原位凋亡检测试剂盒。请注意病人细胞凋亡的许多布朗染原子核。
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