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因此，RHSA具有高纯度可以得到。获得上述待遇与吸附剂颗粒RHSA纯度是紧迫的几个步骤，包括传统的进程中取得的RHSA - 超滤膜处理 - 加热 - 超滤膜处理几乎可以媲美 - 阳离子交换处理。此外，RHSA可以在一个稳定的形式（即不被降解）获得高产由于培养基加热与吸附剂颗粒治疗前。因此，本发明使人们有可能降低净化RHSA从五到两个，从而大大缩短了净化期间上述传统工艺的步骤。本发明进一步使得有可能从培养基提高的RHSA产量，与传统工艺相比。

因此可以获得 rHSA 具有纯度高。通过上述吸附剂颗粒治疗获得的 rHSA 的纯度是几乎相当于通过组成的几个步骤，包括紧迫-超滤膜处理 — — 加热的常规过程获得的 rHSA-超滤膜处理 — — 阳离子换热器处理。此外，rHSA 可以获得稳定的窗体中 （ie，没有正在退化） 由于的培养基吸附剂颗粒处理之前，加热到高收益率。因此，目前的发明使可能减少上述的常规工艺净化 rHSA 五到两个步骤的数目，并因此很大程度上缩短纯化时期。目前的发明进一步使培养基、 与传统工艺相比从提升产量的 rHSA。

因而rHSA有高纯度可以获得。 上述的治疗获得的rHSA的纯净与吸附性的微粒与常规过程获得的那是几乎可比较的rHSA包括几步包括按--超过滤膜治疗--热化--超过滤膜治疗--阳离子交换剂治疗。 而且， rHSA可以获得以稳定的形式(ie，没有被贬低)在高出产量由于培养基的热化在治疗之前与吸附性的微粒。 相应地，当前发明使成为可能使上述的常规过程的步降低的数量为净化rHSA从五到二和主要因而缩短洗净期间。 当前发明进一步变得可能举起出产量rHSA从培养基，比较常规过程。

因此在高纯度rhsa可以获得。 rhsa的纯度获得的上述治疗的吸附剂吸附颗粒是rhsa的几乎相当于所取得的的过程,包括传统的几个步骤,包括按下——ultrafiltration膜治疗——加热——ultrafiltration膜治疗——阳热交换器治疗。

因此可以获得 rHSA 具有纯度高。通过上述吸附剂颗粒治疗获得的 rHSA 的纯度是几乎相当于通过组成的几个步骤，包括紧迫-超滤膜处理 — — 加热的常规过程获得的 rHSA-超滤膜处理 — — 阳离子换热器处理。此外，rHSA 可以获得稳定的窗体中 （ie，没有正在退化） 由于的培养基吸附剂颗粒处理之前，加热到高收益率。因此，目前的发明使可能减少上述的常规工艺净化 rHSA 五到两个步骤的数目，并因此很大程度上缩短纯化时期。目前的发明进一步使培养基、 与传统工艺相比从提升产量的 rHSA。