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其他污染物，如酚类化合物，多糖，和盐源于宿主细胞或用于质粒DNA的提取（24）制备试剂。污染核苷酸片段增加质粒DNA的准确数量估计错误，他们也抑制PCR的影响Taq DNA聚合酶的活性（25）。受污染的酸性多糖，是潜在的限制性内切酶抑制剂，包括酶切（24）。盐产生的离子和离子干扰蛋白质-DNA债券（25,26）。这些污染物的扭曲的结果，在许多分析应用，并导致不正确的解释。

其他污染物如酚类化合物、 多糖和盐可以来自宿主细胞或制备试剂用于提取的质粒 DNA （24）。污染核苷酸片段增加中的质粒 DNA 的准确数量估计错误，它们也能抑制 PCR 的影响 Taq DNA 聚合酶活性 (25)。受污染的酸性多糖是潜在抑制剂限制性内切酶包括 HindIII (24)。盐生成离子和离子干扰 DNA-蛋白质债券 (25,26)。这些污染物扭曲中许多分析应用程序的结果，并导致不正确的解释。

其他污秽例如酚类化合物、多聚糖和盐可能起源于用于质粒脱氧核糖核酸(24的)提取或预备试剂的寄主细胞。 沾染核苷酸片段增加错误在估计质粒脱氧核糖核酸的准确数量，并且他们通过影响Taq脱氧核糖核酸聚合酶活动也禁止PCR (25)。 污染的酸性多聚糖是制约酵素潜在的抗化剂包括HindIII (24)。 盐引起离子，并且离子干扰蛋白质脱氧核糖核酸债券(25,26)。 这些污秽在许多分析应用变形结果并且导致不正确解释。

其他污染物如苯酚化合物,多糖和盐可以来自宿主细胞或制备试剂用于提取的dnaplasmid(24)。 污染的错误,估计增加核苷酸片段准确plasmiddna的数量,他们也抑制pcr的taqdna聚合酶活动影响(25)。 受污染的潜在抑制剂酸性多糖类的酶包括限制hindiii(24)。

其他污染物如酚类化合物、 多糖和盐可以来自宿主细胞或制备试剂用于提取的质粒 DNA （24）。污染核苷酸片段增加中的质粒 DNA 的准确数量估计错误，它们也能抑制 PCR 的影响 Taq DNA 聚合酶活性 (25)。受污染的酸性多糖是潜在抑制剂限制性内切酶包括 HindIII (24)。盐生成离子和离子干扰 DNA-蛋白质债券 (25,26)。这些污染物扭曲中许多分析应用程序的结果，并导致不正确的解释。